2024年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）设备类项目延期需求征集公告

项目进度

2024-10-14

招标 | 2024年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）设备类项目延期需求征集公告

招标详情

现我院对水平层流洁净台共2个项目进行延期需求征集，欢迎各供应商提供相关资料，征集信息如下：

序号	项目名称	数量	拟备注
1	水平层流洁净台	8	静配中心期工程竣工后输液配置需要使用。配置：1、产品类型：双人单面洁净工作台；2、气流模式：水平流层流； 3、外形：约************，自带摄像头设备，包括存储硬盘，交换机、刻录机网线安装等硬件和服务；4、工作区:约**********；5、工作台面高度：±*；6、工作区洁净度：级；7、操作台面平均菌落数≤0.*（皿●0.）；8、工作区风速：0./s-0./s；9、工作区内部照度：≥***；、噪声：≤**；、采用阻燃玻璃纤维高效过滤器（**）；、具有初效预过滤器，不使用工具即可更换，有效延长高效过滤器寿命；、工作台面选用不锈钢材质；、两侧透明玻璃设计，亮度高，易清洁；、内嵌式照明，眼睛不疲劳：采用内嵌式照明，避免日光灯对眼睛照射，眼睛不疲劳；、紫外灯与照明灯互锁，屏蔽误操作风险；、紫外杀菌延时启动，远离紫外线伤害：紫外灯开关按下后，声光提醒操作者及时离开，延时约秒钟后紫外灯点亮，保护操作者免受紫外照射伤害；、可预设紫外灯自动点亮时间，方便班前班后自动消毒；、紫外灯延时启动时间、杀菌时间长短、预约启动时间、风机档位等可按用户使用习惯自行设置；设置完成后，微电脑自动记忆用户使用习惯，方便用户使用；、具有国家药监总局颁发的类医疗器械注册证书。
2	生物安全柜	8	1、抗生素配置间和临时配置间：Ⅱ级型生物安全柜，%气体外排，*%气体循环；2、双人操作，工作区尺寸（宽深高）：约***********；自带摄像头设备，包括存储硬盘，交换机、刻录机网线安装等硬件和服务；3、前窗度倾角设计，方便操作；4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围；5、具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互；需要提供证明资料；6、平板式工作台，体成型；7、主过滤器：采用超高效过滤器*，过滤效率≥.**%@0.，工作区洁净度等级级；8、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，单层抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃，单层玻璃厚度不低于**；玻璃门采用手动升降，不得采用电动升降玻璃门，防止突发断电无法关闭玻璃门；9、标配4只向脚轮，4只底脚不锈钢材质，高度可调，调节螺栓内置，无裸露螺纹，清洁方便，防止微生物滋生；、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行；、风机：高性能静音风机，提供稳定的气流模型和层流，高性能风机有效延长过滤器的使用寿命；、风速：正常运转状态下的下降气流平均速度约0./s；流入气流平均速度约0./s；、人员保护：碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子≥1×*；、产品保护：用****标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过；、交叉污染保护：用****标准规定方法测试，在琼脂培养皿上的枯草芽孢杆菌芽孢不超过；、实时数字显示系统运行情况，其中下降气流流速和流入气流流速同时显示；显示进度0.；、进口风压传感器，可实时监测并显示正压区和负压区的压力，压力变化超限时自动声光报警。同时可实时监测过滤器阻力，数字显示过滤器剩余使用寿命，在使用寿命剩余%时自动提示；、打开前窗后，紫外灯应自动关闭，风机、荧光灯自动开始运行；关闭前窗后，风机和荧光灯自动关闭；*、键式预约紫外灯消毒时间，在班前班后两个时段自动运行；只需预约次，安全柜生命周期内无需再次预约，紫外灯按照预约时间自动开启消毒功能；、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示；、有监测气流波动功能，气流波动超过%有声光报警提示；、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示；、具有国家药监总局颁发的类医疗器械注册证书；、生物安全柜的噪声≤*。配置：设置在级洁净要求的抗生素配置间中6台；*级洁净区临时配置间中2台。

*、项目内容：

*、供应商需提交资料清单

1、【****年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）设备采购项目报名登记表】（见附件1）:同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交*****版电子版。邮件及附件命名格式：公司简称+****年设备类需求报名。

2、按【****年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）医疗设备供应商报名资料目录表】（见附件2）准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的，每个项目需单独整理（文件卡夹着，不必装订）。

*、提交资料说明

1、供应商递交的资料请加盖单位公章，按顺序装订成册。

2、【****年广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）医疗设备信息汇总表】(见附件3)

3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。

4、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。

*、资料提交信息

1、数量要求：1份电子文件，*****版本（只提交附件1）；1份纸质资料（请准备装订好的以上全部资料），报名时提交。

2、方式：电子文件（必须是*****版）发送至电子邮箱；书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全，资料不齐视为报名不成功】