公告信息: | |||
采购项目名称 | ***球管项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | 内江市第*人民医院 | ||
行政区域 | 内江市 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
预算金额 | ¥**.*******元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | ** | ||
项目联系电话 | *********** | ||
采购单位 | 内江市第*人民医院 | ||
采购单位地址 | 内江市东兴区新江路***号 | ||
采购单位联系方式 | *********** | ||
代理机构名称 | 内江市第*人民医院 | ||
代理机构地址 | 内江市东兴区新江路***号 | ||
代理机构联系方式 | *********** | ||
附件: | |||
附件1 | 单*来源(盖章版)--***球管项目.*** |
采购人:内江市第*人民医院
项目名称:***球管项目
拟采购的货物或服务的说明:
***球管、 1支、 预算金额 ***,***.**元
拟采购的货物或服务的预算金额:******.**元
采用单*来源采购方式的原因及说明:1、我院目前所使用的**机设备**-***是**医疗所研发和生产。***球管作为**机设备的重要组成部分,若使用非原厂***球管的重心与整机不匹配,导致**机架变形、滑环磨损加速,**报废,不能维持原有的高速旋转等,重要部件寿命将会缩短,增加后期**机的维护成本影响**机检查结果的准确性。因此从技术复杂性、专业性,软硬件兼容性和匹配性等方面来说,为了保证设备的安全、高效运行以及**检查图像质量清晰可靠,降低医疗事故出现几率,只能使用原厂***球管,无法用其它品牌产品替代,具有唯*性。 2、**机作为第*类医疗器械,是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)第***条中“注册人应当主动开展医疗器械上市后研究,对医疗器械的安全性、有效性和质量可控性进行进*步确认,加强对已上市医疗器械的持续管理。已注册的第*类、第*类医疗器械产品,其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生其他变化的,应当在变化之日起**日内向原注册部门备案。”以及《医疗器械监督管理条例》(国令第***号)中第***条“已注册的第*类、第*类医疗器械产品,其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续;发生其他变化的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。”的规定,原厂商为我院目前使用的**机设备**-***的注册人。若使用非原厂***球管使整机的结构及组成发生变化,注册人(即**机设备的原厂商)不负责办理变更注册手续等事宜,进而将导致**机设备处于未合法办理变更注册手续的状态影响后续使用。因此考虑到我院**机设备正常合法使用的必要工作需求,只能从原厂家处采购。 3、综上所述,为确保**机设备能正常使用且保证安全性和检查结果的准确性、有效性,我院所采购***球管只能从原厂商通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司处采购,具有唯*性,符合《中华人民共和国政府采购法》第***条第(*)款规定的“(*)只能从唯*供应商处采购的”情形,拟采用单*来源采购方式实施采购。
名称: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
地址: 中国(上海)自由贸易试验区意威路**号1幢
****年**月**日至****年**月**日
无
联系人: **
联系地址: 内江市东兴区新江路***号
联系电话: ***********
联系人: ***
联系地址: 内江市东兴区西林街道新桥街***号
联系电话: ****-*******
内江市第*人民医院
****年**月**日
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