按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求，拟在近期对以下项目进行院内需求论证
科室设备名称数量预算单价院区
耳鼻咽喉头颈科**&***;**耳鼻喉内窥镜摄像系统套1 ***.**桃源
耳鼻咽喉头颈科紫外线治疗仪套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科听力计套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科中耳分析仪套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科带光源开口器套6 1.**桃源
耳鼻咽喉头颈科多导睡眠监测系统套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科耳声发射测试仪套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科鼻内镜手术器械套套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科前庭康复训练系统套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科便携可视耳鼻喉内镜套1 7.**桃源
耳鼻咽喉头颈科****手术器械包套2 9.**桃源
耳鼻咽喉头颈科鼻颅底专用器械包套1 8.**桃源
耳鼻咽喉头颈科耳显微手术器械包套1 9.**桃源
耳鼻咽喉头颈科显微喉镜手术器械包套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科便携式全高清神经内镜系统套1 **.**桃源
耳鼻咽喉头颈科内镜经鼻颅底器械套装和米兰达剥离器套装套1 **.**东院
耳鼻咽喉头颈科深静脉血栓泵套2 3.**桃源
耳鼻咽喉头颈科鼻窦手术器械（咬切钳）套7 1.00桃源
耳鼻咽喉头颈科综合物理治疗仪套1 13.00东院
耳鼻咽喉头颈科电动吸引器套5 0.30桃源
耳鼻咽喉头颈科心电监护仪套8 3.20桃源
耳鼻咽喉头颈科注射泵套1 0.50桃源
耳鼻咽喉头颈科输液泵套1 1.00桃源
耳鼻咽喉头颈科音频电疗机套3 0.35桃源
耳鼻咽喉头颈科病床套10 0.40桃源
耳鼻咽喉头颈科呼气分析仪套1 4.90桃源
耳鼻咽喉头颈科呼气分析仪套1 4.90东院
请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（桃源路22-1号13栋2楼），望相互转告。咨询电话:0771-5722454
必备证件：
1.报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。
2.附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
2022/3/4
（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
3D&4K耳鼻喉内窥镜摄像系统技术参数需求：
1摄像系统
1.1完全数字式4K内窥镜摄像主机，4K分辨率主机，同时支持3D内窥镜（需提供注册证证明文件）;
1.2主机具有2D/3D切换按钮，支持术中一键切换模式，无需更换摄像头；
1.3分辨率3840X2160P;
1.4信号扫描方式为逐行扫描
1.5具备术中自动补亮照明以及自动测光技术：术野边缘，特别是组织深部间隙自动补亮功能，使得整个视野都非常明亮，没有光亮暗区。配合手术器械使用时，自动进行测光，根据手术器械大小及距离自动设置亮度，保证全部手术视野均非常明亮，无忽明忽黑的情况；
1.6摄像主机实时按照MPEG 4/H.264格式压缩视频，并配置USB数据传输接口；
1.7自动曝光亮度控制;
1.8主机配置2路DVI、4路HD-SDI（支持4K）、USB数字输出接口;
1.9内置菜单功能，可手动设置亮度、色彩、放大、中心对焦、边缘增强、快门速度等；
1.10主机配置单独的麦克风接口，配套网络化手术室，可实现实时的视频和音频交流；
1.11主机面板配置手动多级亮度、多级清晰度、对焦模式、应用环境等按钮；
1.12多组应用环境设置，可适应神经外科、耳鼻喉科、妇科、普通外科等微创学科；
1.13支持自动光源调节，具有Iris Control自动光源接口，主机可根据应用需要，自动调整光源亮度的输出
1.14主机一个摄像头接口支持连接多组应用部件：包括同品牌电子内窥镜（硬性与软性）、单晶片、三晶片、3D摄像头、4K摄像头等，无需设置支持即插即用；
1.15系统至少内置血管增强、荧光染色、景深增强等图像增强功能，可在术中使用摄像头控制按钮或脚踏开关实时切换并显示。
1.16主机配备原装进口4K连线
1.17支持配套无线脚踏开关，可扩展配置额外2个功能键，可设置≥8种主机及录像及编辑功能
24K摄像头
2.1摄像头配置2个可按键编程的功能键，简单实用；
2.2摄像头f=16-32mm，支持最大1.8倍电子放大亦可实现全高清分辨率。电子放大不丢失细节，图像亮度不变
2.3摄像头有4K标志；分辨率3840X2160p；
3冷光源
3.1原装进口
3.2灯泡为LED
3.3单个灯泡使用寿命为1万小时以上
3.4色温≥5800K
3.5工作模式：连续
3.6LED双灯设计，即有冷光源主机有2个光纤接口
3.7自感应保护功能，拔出光纤，自动切断灯泡电源
4导光束直径≥3.5mm，长度≥300CM
5专业医用高清宽屏液晶监视器屏幕尺寸≥31英寸，输出模式16：9，4X3G SDI数字接口，分辨率4096X2160P；
6配置专用台车一辆
7录像系统
7.1录像系统，支持超高清录像和拍照，可直接插U盘或移动硬盘录像，即插即用
7.2录像系统内置1T硬盘，无需设置自动开启RAID1级别备份。数据更安全
7.3录像支持同步录音，可减少视频编辑和配音的工作量
7.4录像和拍照功能可通过摄像头按钮及脚踏开关遥控控制
7.5支持配置额外控制屏，可通过控制屏进行录像的编辑、回访以及病人信息的录入
8原装录像、视频及屏幕管理系统
8.1原装进口医用数据处理中心，配置DVI-I、HDMI、光纤等接口，内置抽屉式硬盘，可支持3组硬盘，方便系统硬盘更换。
8.2可作为网络化手术室控制中心，配置多设备控制卡，可控制4组外置医用设备
8.3支持多屏分屏显示，可同时支持6组全高清显示屏和2组触摸屏。
8.4数据处理中心可升级，可配套内窥镜手术导航使用
8.5内置全高清/4K手术录像系统；
8.6支持全高清格式手术转播;
8.7同时支持3路视频同屏转播（内窥镜手术、术野摄像、手术室全景摄像）
8.8支持多路音频对话交流；
8.9软件需兼容Windows 10操作系统。支持DICOM和HL7接口，可以兼容PACS（医院影像管理系统）。
8.10可直接可录制H.264/MPEG4格式的视频，视频格式为MP4,支持音频视频同步录制。
8.11进口原装图文编辑软件，有图像冻结功能，可实现图文诊断治疗报告的撰写（有可自定义数据模板），可进行图像资料和图文报告的发送、存储、编辑、检索、备份、打印;支持一键导出PPT格式。
8.12具备DeskShare远程检控功能
8.13具有摄像主机图形化控制界面。可通过触摸屏直接控制主机相关功能键操作，无需使用主机面板实体按键。符合最高等级的术中感染控制
8.14具有Endoduo功能（双镜联合），可同屏显示两路内窥镜画面
8.15专业医用全高清宽屏2D液晶监视器屏幕尺寸27英寸，输出模式16：10，DVI数字接口，分辨率为1920X1200一台
93D摄像头
9.1成像单元：2组传感器，尺寸1/3“，分辨率1920X1080P，逐行扫描
9.23D成像模式≥4种，至少包括左右、上下、交叉、HD双路等格式，支持菜单自定义设置
9.3支持多倍电子放大
9.4摄像头配置2个可按键编程的功能键。
9.53D成像原理应为光学3D成像，即一个摄像头可更换不同尺寸、长度和角度的3D内窥镜。
9.6配置无菌适配器，支持术中更换3D内窥镜。
9.7具有3D自动校准技术，无需手动调整左右眼焦点，一键校准技术，支持术中自动优化，保证3D效果，可避免出现复视、失焦等问题。
10鼻窦镜2支
10.1直径4mm，视角0°
10.2高透光率低畸变度，镜身带UHD
10.3工作长度175mm
10.4超广角，视野≥120度
10.5蓝宝石镜头
10.6激光密封，可高温高压消毒
11鼻窦镜1支
11.1直径4mm，视角30°
11.2高透光率低畸变度，镜身带UHD
11.3工作长度175mm
11.4超广角，视野≥120度
11.5蓝宝石镜头
11.6激光密封，可高温高压消毒
12鼻窦镜1支
12.1直径4mm，视角70°
12.2高透光率低畸变度，镜身带UHD
12.3工作长度175mm
12.4超广角，视野≥120度
12.5蓝宝石镜头
12.6激光密封，可高温高压消毒
13鼻窦镜1支
13.1直径4mm，视角0°
13.2高透光率低畸变度，3D
13.3工作长度180mm
13.4双通道，3D
13.5蓝宝石镜头
13.6激光密封，可高温高压消毒
紫外线治疗仪技术参数需求：
1、紫外线辐射波长：辐射波峰值波长为253.7nm，误差为±0.3nm，此波段具有最佳的杀菌、消炎效果；
2、紫外线辐射强度：开机强度≥17.1mw/cm2连续使用1000小时后，机器输出的强度≥15.6mw/cm2，以上结果能够出具相关检测报告；
3、治疗时间：0s～100s可调，步长1s，误差为±2%。预置为10s；
4、语音提示功能：治疗结束时有音响提示；
5、治疗时间过量报警功能：当用户设置治疗时间过量时（体腔照射超过20S或体表照射超过60S），主机有音响提示报警；
6、一键飞梭操控，高档显示面板，提示醒目准确；
7、治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时，自动通风散热；
8、冷热阴极增强型照射器：
（1）低压、低臭氧、具有高效、节能、安全特点；
（2）智能温度控制，光源输出强度比环保型照射器更大、稳定性更好；
（3）安全性大大提高，不用担心光源衰减产生的安全性问题。
9、独创小体表照射功能，专为小面积照射使用，用于治疗肛周感染、静脉炎、中心静脉插管、褥疮等；
10、紫外线输出光源纯度：253.7nm的紫外线辐照强度>90%；
11、防紫外辐射眼镜：佩戴墨色防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.01mW/cm2；佩戴透明防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.02mW/cm2
12、紫外线辐射剂量：每秒紫外线辐射剂量≤0.02J/cm2;
听力计技术参数需求：
主要功能：
1、可任意设定频率自动计算出平均听阈，具有掩蔽助理功能
2、内置中文言语测试资料，自动提示言语识别率，自动掩蔽助理，与助理对讲功能，
音素记分功能
3、全中文操作软件系统，可选择内置助听器编程仪HI-Pro
4、声强步进：全范围内1，2或5dB步进，
5、电脑大屏幕显示双耳听力图比较、高分辨率听力图显示，通道特定阈值存储。
6、支持多扬声器声场配置，内置功放在2×2米声场内可达102dB SPL。
7、通道：两个独立的双通道听力计
8、具有FRESH频率特异性的听力评估噪音刺激声，对于不同频率有不同的滤波宽度
二、频率范围：
1、插入式耳机标准频率：125-8,000 Hz
2、TDH39气导耳机标准频率：125-12,500 Hz
3、HDA 200高频耳机标准频率：125-12,500 Hz
4、骨导耳机标准频率：250-8,000 Hz
5、声场输出标准频率：125-12,500 Hz
6、ME-70耳机标准频率：125-12,500 Hz
7、HOLMCO耳机标准频率：125-12,500 Hz
8、精度＞0.03%
9、窄带噪声掩蔽适用于任意刺激频率
10、频率解析度125-12,500 Hz标准频率
11、FRESH噪声刺激声：任意频率范围内可用125-12,500 Hz.
三、刺激声类型：
纯音测听纯音、啭音、脉冲音、脉冲啭音、FRESH噪声
掩蔽类型：
气导、骨导、声场窄带噪声（相关）
言语噪声（相关）
白噪声（宽带噪声）（相关）
四、刺激调制：
1、FM(啭音)可调节调制率及带宽：
调制率：1-20 Hz(默认：5Hz)
调制带宽：1-25%围绕中心频率(默认：5%)
2、SISI 1，2,5 dB声强步进
五、声强精度：
1、全范围内精度(气导)125至5,000 Hz：±3 dB
5,000至12,500 Hz：±5 dB
2、全范围内精度(骨导)250至5,000 Hz：±4 dB
5,000至8,000 Hz：±5 dB
3、声强解析度全范围内1、2或5dB步进
4、测听范围最大输出受传感器输出限制
5、总谐波失真气导＜2.5%，骨导＜5%
六、给声形式：
1、正常：按给声键发出刺激声
2、持续给声：当给声键按下时信号中断
3、脉冲：脉冲信号
4、脉冲宽度：200 ms开启和200 ms关闭
七、可选传感器：
1、气导TDH39气导耳机、ME-70耳机、HOLMCO耳机、HDA200高频耳机和插入式耳机
2、骨导B71(置于乳突)
3、声场无源音箱，配合听力计内置功放使用。
有源音箱，配合音箱内置功放或外接功放使用
八、输出
1、气导：2 x 2单声道插孔，6.3mm（1/4”）
2、骨导：1 x单声道插孔，6.3mm（1/4”）
3、内置功放的声场输出：3 x 2声道音箱，3x 40W峰值，8Ω负载
4、外接功放的声场输出：2 x 1.6Vrms
九、输入
1、CD/磁带0.2至2.0Vrms，10KΩ立体3.5mm（1/8”）插孔
2、对讲麦克风驻极体麦克风
3、输入电压0.002至0.02Vrms
4、输入电阻2.21kΩ
3.5mm（1/8”）插孔
5、USB 2.0插孔3高速驱动的USB A型端口
6、24V直流电源直流电源，2.5mm
十、操作配件
1、操作者麦克风（台式或吊杆）驻极体麦克风
2、输入电压0.002至0.02Vrms
3、输入电阻2.21kΩ，3.5mm（1/8”）插孔
十一、USB端口连接器
1、类型USB 2.0 B型端口
2、速度高速
中耳分析仪技术参数需求：
1测试功能手动鼓室图，自动鼓室图，声反射筛查，同/对侧声反射阈，同/对侧声反射衰减，咽鼓管功能检查
2声顺测试系统
2.1探测音：226 Hz、1000HZ(85 dB SPL±3 dB)
2.2动态探测音声强：探测音声强将得到补偿以支持各种耳道容积
小于1.7 ml容积，输出强度将降低
大于2.3 ml容积，输出强度将提高
2.3总谐波失真(THD)：<1%(2 cc中)
2.4频率精度：±0.5%
2.5范围(R):0.2 ml至5.0 ml±5%或0.05 ml(取两者中的较大者)
5.0 ml至8.0 ml±15%
3声反射
3.1声反射阈和声反射衰减灵敏度：0.01、0.02、0.03、0.04或0.05 mmho
3.2声反射筛查灵敏度：0.04 mmho
3.3步进大小dB：1、2、5、10 dB
4对侧刺激
4.1纯音：500 Hz,1000 Hz,2000 Hz,4000 Hz
4.2频率精度：±0.5%
4.3范围(R):BBN、LPN、HPN(50至110 dB SPL±3 dB)
4.4对侧插入式耳机：范围(R):500 Hz(50至115 dB HL±3 dB)
1000 Hz(50至120 dB HL±3 dB)
2000 Hz(50到120 dB HL±3 dB)
4000 Hz(50到115 dB HL±3 dB)
对侧TDH-39耳机：500 Hz(50至115 dB HL±3 dB)
1000 Hz(50至120 dB HL±3 dB)
2000 Hz(50到115 dB HL±3 dB)
4000 Hz(50到120 dB HL±3 dB)
4.5总谐波失真(THD)：110 dB HL以下<5%110 dB HL以下<2.5%
110 dB HL以上<10%110 dB HL以上<5%
5同侧刺激
5.1纯音：500 Hz,1000 Hz,2000 Hz,4000 Hz
5.2频率精度：±0.5%
5.3范围(R):BBN、LPN、HPN(50至110 dB SPL±3 dB
5.4筛查范围：BBN(50至90 dB SPL±3 dB)
5.5步进大小dB：1、2、5、10 dB
5.6衰减范围：50至100 dB HL
6低通滤波噪声
6.1对侧TDH-39耳机
带宽限制：1600 Hz(额定值-3 dB设定点)
斜率：高于1600 Hz时，斜率为-12--18 dB/倍频程，容差增加±6 dB。高于8500Hz时，频谱级保持在-34 dB以下(相对于1600 Hz声级)。
声级:噪声级以dB HL表示。容差为±5 dB。
6.2对侧插入式耳机与同侧探头
带宽：1600 Hz(额定值-3 dB设定点)
斜率：高于1600 Hz时，斜率为-12--18 dB/倍频程，容差增加±6 dB。高于8500Hz时，频谱级保持在-34 dB以下(相对于1600 Hz声级)。
声级:噪声级以dB HL表示。容差为±5 dB。
7高通滤波噪声
7.1对侧TDH-39耳机
带宽限制：1600 Hz(额定值-3 dB设定点)
斜率：低于1600 Hz时，斜率为+12-+18 dB/倍频程，容差增加±6 dB。
声级:总体噪声级以dB HL表示。容差为±5 dB。
7.2对侧插入式耳机与同侧探头
带宽限制：1600 Hz(额定值-3 dB设定点)
斜率：低于1600 Hz时，斜率为+12-+18 dB/倍频程，容差增加±6 dB。
声级:总体噪声级以dB HL表示。容差为±5 dB。
8气压系统
8.1范围(R):标准(+200至-400 daPa/s)。扩展(+400到-600 daPa/s)
8.2压力扫频速率：50、100、200、400、600 daPa/s±20%(总压力范围的20%至80%)
8.3压力精度：±10%或±10 daPa(取两者中的较大者)对于频率超过226 Hz且容积低于0.7 cc的探测音，可能会出现另外的±10 daPa。
8.4泵测量方向：正值到负值或负值到正值
8.5安全性：独立安全性+530 daPa和-730 daPa±70 daPa
9图形单位
9.1图形Y轴的导纳单位：ml、cc、mmho和µl
9.2图形X轴的单位：daPa和s。
10设备显示屏
10.1显示：彩色图形显示：7英寸，15:9 WVGA
10.2分辨率：800 x 480像素
11探头和肩带
11.1双探头(Dual Probe™)设计筛查、诊断双探头设计
11.2三个探头可选筛查探头，经典型诊断探头，舒适型诊断探头
11.3探头设计探头弯角设计更易于快速插入耳道
11.4探头重量≤4.7g
11.5探头指示灯和肩带指示灯
11.6EasyLock™探尖锁定系统轻轻旋转20度即可移除原有探尖并更换新探尖。减少部件丢失的可能性。
11.7仿硅材料制成的肩带更容易清洁，不易从肩膀滑落。
11.8通过肩带或筛查探头远程遥控一键开始、停止测试或更换测试耳。
11.9音频警报如果测试中断将发出警报。
12电源
12.1外部电源XP电源，AFM60US24类型
12.2输出：24 V,2.5 A
12.3输入：100-240 V AC，50-60 Hz，1.5 A
13功耗<70 VA
14工作环境
14.1温度：+15°C到+35°C(59°F到+95°F)
14.2空气湿度：10%到90%，不结露
14.3气压：600 hPa到1060 hPa
14.4预热时间：<10分钟。如果存储条件不符合指定的工作环境条件，则设备在投入使用前，必须预热24小时。
15存放和处理
15.1温度：-20°C到+60°C(-4°F到+140°F)
15.2相对湿度：低于90%，不结露
15.3气压：500 hPa到1060 hPa
开口器成套手术器械（带光源开口器）技术参数
开口器支架固定弧度半径33±3mm。用304H不锈钢制造。
1）1号活动拉钩气管插槽半径7mm弧形半径210±10mm尺寸110×38
2）2号活动拉钩气管插槽半径7mm弧形半径210±10mm尺寸100×36
3）3号活动拉钩气管插槽半径7mm弧形半径210±10mm尺寸90×36
4）4号活动拉钩气管插槽半径7mm弧形半径210±10mm尺寸80×32
5）5号活动拉钩气管插槽半径7mm弧形半径210±10mm尺寸70×30
6）导光通光度≥4000XL
耳声发射测试仪技术参数需求：
1、标准：安全Class I(IEC 60601-1);Type BF(IEC 60601-1);IPXO-Ordinary Equipment(IEC 60601-1)
2、操作环境温度+15°C to+35°C(59°F to+95°F)
相对湿度15%to 90%at 40°C不结露
3、存储环境温度0°C至+50°C(32°F至+122°F)
相对湿度<95%,不结露
4、电子规格
额定输入电流0.5A
额定输入电压一般:+5 V DC;可接受范围:4.30 V to 5.50 V
PC连接端口USB连接
5、技术规格：ER-10D探头
连接器8针微型DIN
电缆长度6英尺(1.83米）
净重约3.6盎司(100克)
最大输出量109 dB SPL-64 dB SPL(与频率相关)，在Zwislocki耦合腔中测得
允许的噪声2 kHz时为40 dB SPL
6、技术规格-OAE放大器
Capella²内的OAE放大器包含用于获取OTOsuite的ER-10D OAE探头的耳声发射记录的低通滤波器、高通滤波器和增益设置。
7、频率范围500 Hz-10000 Hz(DPOAE);450-5000 Hz(TEOAE/SOAE)
8、L1/L2范围，强度范围0-75 dB SPL(DPOAE)；40-90 dB SPL（TEOAE）
9、L1/L2步进1dB(DPOAE)
10、频率步进1Hz
11、每倍频程测试点（PPO）高达10 PPO（基于采样率）
12、频率精度所选值5%上下
13、测试精确度+/-1dB SPL
14、放大(x1000)100 DPOAE，100-10,000 TEOAE
15、DPOAE标准获取特征
采样率40064 Hz(获取和刺激)
FFT点数8192
FFT分辨率4.89 Hz
获取时间204.27 ms
噪声计算跳过2个谱点然后在DP频率的每一侧测试5个谱点：(DP-7、DP-6、DP-5、DP-4、DP-3、DP+3、DP+4、DP+5、DP+6、DP+7)
16、硬件组件
D/A转换器LTC1609(16位，+/-5 V)
A/D转换器AD1866(16位，+/-5 V)
17、数字衰减器16位转换器
18、输入麦克风>放大器X100增益>A/D
19、输出D/A>驱动程序>扬声器
20、用户可自定义正常值范围
21、刺激声类型Tone-burst和Click声可选
22、校准改良后的原位校准法
23、PrecisePoints™快速设置测试频率范围和每倍频程测试点(Points Per Octave,PPO)，自动填充精确的测试频率
24、探头适配测试前和测试后都进行探头适配，并可储存用于历史对比
25、显示可双耳同时显示；DP可选择显示F1,F2,GM or DP测试图形
26、自定义设置可自定义通过/转诊标准；最小DP幅值，DP比率和图层
导睡眠监测系统技术参数需求：
一、设备基本功能的要求
1、根据PSG国际标准，符合AASM以及R&K
2、能够进行无线数据传输和实时监测
3、简单友好的操作方式，可以允许病人带回家中诊断
4、电量危险警示：以防止因电量过低造成的数据损失
5、采样率以及滤波设计符合睡眠诊断标准（AASM以及R&K）
6、无线遥测，既可用于移动便携监测、又可用于院内床旁监测；
7、可在任意地点进行睡眠监测，无需固定睡眠监测室
二、设备基本的技术参数要求
1.原装进口多导睡眠监测仪
2.带有热敏式或压差式口鼻气流感受器
3.带有胸带及胸动感受器(带有Piezo压电传感器）
4.带有腹带及腹动感受器(带有Piezo压电传感器）
5.带有血氧饱和度探头
6.带有体位感受器
7.鼾声监测与口鼻气流感受器一体化设计，无需单独鼾声感受器
8.配有同步视频监测系统
9.配有同步录音系统
10.带有灯光感受器
11.带有心电监测电极
12.带有脑电监测电极
13.带有眼电监测电极
14.带有下颌肌电监测电极
15.带有腿部肌电监测电极
16.自由备用监测电极
17.可扩充连接CO2监测
18.头盒上配有LED指示灯，可在床旁进行感受器连接质量测试（一键测试）
19.可通过电脑进行感受器连接质量测试
20.配有智能睡眠诊断报告分析软件系统，可自动对呼吸事件进行分析。具有1、2、5、10、20、30秒及1、2、3、5分钟资料显示窗，可自由调整选择图形幅度、色彩。
1）可监测无创呼吸机治疗数据（压力、流速、OPS信号、呼吸频率、漏气量）
2）可提供睡眠监测图分析过
3）可提供睡眠分析可靠指数,提供分析依据
21.有声音报警功能，可关闭
导联脱落报警
低氧报警
22.头盒，体盒，数据转换盒分体式设计。且以单线光缆连接，体位传感器集成与体盒中
23.即拔插功能，监测过程中光缆中断2小时以内可自动断点继续睡眠数据监测
24.可自动分析睡眠监测报告，报告格式可设置
鼻内镜手术器械套技术参数需求：
一、鼻甲剪1把
左弯，工作长度13cm
二、鼻窦侧切钳1把
左侧咬切，工作长度10cm
三、Blakesley鼻窦咬切钳1把
卵圆形，锯齿状，0°，尺寸2.0mm，工作长度13cm
四、Blakesley鼻窦咬切钳1把
卵圆形，锯齿状，45°，尺寸2.0mm，工作长度13cm
五、FRAZIER吸引管2把
指控，工作长度15cm
六、TFRANK-PASQUINI吸引管2把
前端成角，工作长度13cm
七、FRANK-PASQUINI吸引管1把
前端成角，圆头，工作长度13cm
八、环形刮匙1把
侧边锋利，弯头，尺寸3mm，工作长度25cm
九、环形刮匙1把
侧边锋利，弯头，尺寸5mm，工作长度25cm
十、Blakesley鼻钳1把
0°，直径4.0mm，长度15cm
十一、Blakesley鼻钳1把
45°，直径4.0mm，长度15cm
十二、Blakesley鼻钳1把
90°，直径4.0mm，长度15cm
十三、鼻粘膜咬切钳1把
直形，钳口直径3.0mm，工作长度13cm
十四、FREER剥离子1把
双头，工作长度20cm
十五、GORNEY吸引剥离子2把
带探头，头部3mm，工作长度19cm
前庭康复训练系统技术参数需求：
1、训练模块：坐姿训练模块，站立训练模块，耳石症专项训练模块，视觉强化刺激训练模块，自定义训练模块。
2、显示方式：虚拟现实头盔下的沉浸式环境，可选配外接显示器。
3、操作方式：蓝牙手柄无线操作
4、训练评估：训练结束后可提供评估分数
5、处理器CPU：高通骁龙XR1，10nm制程工艺，核频率1.6GHz-2.4GHz
GPU：Adreno615。
6、屏幕及光学尺寸：5.5英寸FastLCD显示屏（2560*1440）；镜片规格：菲涅尔镜片；视场角：100°；瞳距距离：瞳距自适应54mm-74mm。
7、存储RAM：3GB；ROM：32GB EMMC；Micro TF card：最大支持128GB。
8、机身传感器：指南针、陀螺仪、重力传感器、光传感器、距离传感器。
9、配备软件管理系统，可实现患者数据储存，病例管理；训练过程中对VR控制以及投屏等。
10、便携式VR一体机，方便移动或者让患者在床旁尽早开始康复训练。
11、友好交互，训练时患者与设备训练内容实时交互，提高患者训练的依从性。
12、训练内容，有语音和文字提醒患者，让患者更容易熟悉训练。
便携可视内窥镜系统技术参数需求：
1、两个遥控按键，可调节主机参数；
2、分辨率达到60帧、高清；
3、输出清晰度达到1080P，真实色彩还原；
4、拥有录像功能、可通过U盘对手术进行实时录像；
5、显示屏尺寸＞15寸；
6、一键式单幅冻结图像；
7、自动白平衡控制和手动控制。
FESS手术器械包技术参数需求：
1.吸引管：直型、0°、ф2.5mm；
2.吸引管：15°前弯、专用于蝶窦、尾部可旋转；
3.鼻探针：双头、大弯90°、小弯50°；
4.鼻剥离器：带吸引、尾部可旋转；
5.鼻息肉钳：0°、精细、用于钳取筛窦病变组织；
6.鼻息肉钳：110°前下弯、用于钳取上颌窦后壁病变组织；
7.鼻咬切钳：0°、剪切应有顿挫感，避免剪切组织残留钳头缝隙；
8.鼻组织剪：0°、超精细显微剪刀；
9.*鼻咬骨钳：＜2mm、60°斜口、可拆卸清洗；
10.*上颌窦咬骨钳：＜2mm、＞80°张开口；
鼻颅底专用手术器械包技术参数需求：
1.显微刀：通用刀柄（2把）；
2.显微刀：圆状、0°、ф2mm；
3.显微刀：圆状、45°、ф1mm；
4.显微刀：圆状、45°、ф2mm；
5.显微刀：圆状、45°、ф3mm；
6.显微刀：圆状、60°、ф4mm；
7.显微刀：棱状、45°、4mm；
8.显微刀：棱状、45°、5mm；
9.显微刀：棱状、60°、4mm；
10.显微刀：棱状、90°、4mm；
11.鼻探针：60°、短颈；
12.鼻探针：90°、长颈；
13.刮匙：无颈、45°、ф4.5mm；
14.刮匙：短颈、45°、ф4.5mm；
15.鼻剥离器：精细、窄长、1.5mm；
16.鼻剥离器：尖圆状、微弯、1mm；
17.鼻剥离器：尖圆状、60°、1mm；
18.鼻剥离器：水滴状、微弯、3mm；
19.鼻剥离器：带吸引、尾部可旋转、总长＞200mm；
20.吸引管：ф4mm、尾部可旋转、总长＞180mm；
21.鼻筛窦钳：0°、尖圆形、头部总长＜2mm；
22.鼻组织钳：0°、杯状、头部总长＜4mm；
23.鼻组织剪：0°、超精细。
耳显微手术器械包技术参数需求：
1.耳剪：枪状、直形、超精细；
2.槌骨剪：上开口、超锋利；
3.耳用刀：圆状、45°、ф3mm；
4.剥离器：微弯、头部≈1.5mm；
5.剥离器：双弯向左、头部≈1.5mm；
6.剥离器：双弯向右、头部≈1.5mm；
7.剥离器：双头、头部≈2.5mm；
8.耳刮匙：双头、锐口；
9.耳用镊：直状、平口、带齿；
10.耳用镊：直状、平口、直头；
11.显微耳针：弧形微弯、钝头；
12.显微耳针：弧形大弯、钝头；
13.显微耳针：45°、头部≈1mm；
14.显微耳针：45°、头部≈1.5mm；
15.镫骨足弓剪：左开口、超精细；
16.乳突牵开器：三爪&四爪、钝头；
17.耳用吸引管：分体式、手柄；
18.耳用吸引管：直头、ф0.8mm
19.耳用吸引管：弯头、ф1.0mm
20.耳用吸引管：直头、ф1.5mm
21.耳用吸引管：弯头、ф2.0mm
22.耳用吸引管：直头、ф2.5mm
23.耳用吸引管：弯头、ф3.0mm
24.耳鼻喉科用测量器：斜杆。
开口器成套手术器械（显微喉镜手术器械包）技术参数需求：
1、开口器成套手术器械采用GB/T1220-2007《不锈钢棒》中规定的3Cr13、12Cr18Ni或GB/T3280-2007《不锈钢冷轧钢板》中规定3Cr13材料制成。五官科吸引管、导光夹应采用GB/T14975-2012《结构用不锈钢无缝钢管》标准中所规定材料制造。
2、拉钩、左拉钩、右拉钩、下颚拉钩、颚咽成形拉钩、带锁头喉部撑开拉钩、喉部撑开拉钩、弧型拉钩的杆部应热处理，其硬度为GB/T230.1-2009《金属洛氏硬度试验方法》标准中规定的HRC38-HRC42。
3、旋转调节手轮，拉钩张开与闭合，应灵活自如，不得有卡塞现象。前后开口度调节最大跨度40mm。拉钩深度调节距离90mm，通过支架中间的旋钮拉钩可进行75°～45°撑开倾斜度的调节。不同的拉钩可分别清晰暴露口咽、舌板、扁桃体、咽后壁、喉、下咽部、鼾症等部位。颊部撑开器调节范围10mm-15mm。
4、拉钩与支架、支架与连接桥、连接桥和胸托的配合应良好，插拨自如不得有卡塞现象。
5、产品外表面轮廓清晰、无锋棱、毛刺、划痕、裂痕和明显凹凸不平等现象。支架的表面粗糙度Ra值1.6μm，拉钩的部位为0.8μm，其余部位为1.2μm。产品各焊接部位应牢固、平整、光滑、无虚焊、漏焊、脱焊、堆焊等现象。
6、产品的耐腐蚀性能应符YY/T0149—2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验办法》标准中规定的手术器械应有良好的耐腐蚀性能，在常规药物消毒后不得产生腐蚀现象。
便携式摄像系统（便携式全高清神经内镜系统技术参数需求）：
一、医用摄像机
1、CCD摄像系统；图像传感器1/3寸CCD；分辨率768*576
2、摄像头按键控制：双按键控制
3、最低照度≤14Lux
4、信噪比≥56dB；
5、双白平衡按键：自动手动白平衡，自动记忆白平衡
6、自动增益：微处理器自动调节
7、纤维镜模式：纤维镜优化功能，淡化摩尔条纹，图像更清晰
8、摄像主机内置采集系统，通过SD卡采集静态图片且可回放观看
9、输出方式：RGB、Video、S-video、DVI数字输出；可选USB输出
10、光源种类选择功能，可适用LED、氙灯、卤素等不同种类光源
11、颜色手动调节：可根据个人喜好调节图像颜色
12、图像边缘增强功能：4档锐度调节
13、电子放大功能：菜单进行九级图像电子放大
14、消光控制：菜单控制消光区域、消光强度、消光灵敏度消除反光
15、图像增益：菜单控制图像增益调节
16、镜像调节：通过菜单调节可实现图像镜像、翻转
17、四画面显示，静态画面、动态画面同时显示
18、中英文切换，三级菜单
19、摄像头线缆长3米，使手术空间更大、更舒适。
20、防水摄像头，防水等级达到欧盟CE IPX8级。
21、电气安全分类：Ⅰ类CF型
二、监视器
1、屏幕尺寸：≥15英寸
2、屏幕比例：≥16:9（宽屏）
三、LED光源
1、LED光源，色温≥5600K，输出总光通量≥1500 lm
2、灯泡寿命≥20000小时
3、光照均匀性≥0.3
4、光亮度可调：旋钮式调节图像亮度
5、使用时长计时功能
6、电器安全分类：I类BF型
7、纤维导光束（1根）：纤维导光束：直径3.5mm，长度2.3m
内镜经鼻颅底器械套装和米兰达剥离器套装技术参数需求：
1.剥离器：圆盘状头端，45°角弯，直径≤1mm，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
2.剥离器：圆盘状头端，45°角弯，直径≤2mm，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
3.剥离器：圆盘状头端，45°角弯，直径≤3mm，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
4.剥离器：圆盘状头端，直头，直径≤2mm，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
5.剥离器：圆盘状头端，直头，直径≤3mm，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
6.剥离器：圆盘状头端，-45°反向角弯，直径≤3mm，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
7.剥离器：铲形，直头，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
8.剥离器：铲形，60°角弯，无刃。直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
9.显微刀：羽毛刀，90°直角弯，刃长≤2mm，刃口锋利，头端带保护，直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
10.显微刀：羽毛刀，90°直角弯，刃长≤3mm，刃口锋利，头端带保护，直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
11.显微刀：羽毛刀，60°角弯，刃长≤2mm，刃口锋利，头端带保护，直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
12.显微刮圈：显微刮圈，直角，直径≤3mm，刃口锋利，直型，总长度≤18cm，工作长度8cm-16cm可调。
13.专用手柄长≤10.5cm，黑色，可伸缩，可重复高温高压消毒。
14.消毒篮尺寸≤180×70×45mm。
15.显微剥离器:刮圈，无刃，直径≤3mm，50°角弯，总长≤25cm。
16.显微剥离器:刮圈，无刃，直径≤3mm，90°直角弯，总长≤25cm。
17.显微剥离器:刮圈，无刃钝，直径≤5mm，90°直角弯，总长≤25cm。
18.显微剥离器:90°直角钩，头端≤0.6x3mm，总长≤25cm。
19.显微剥离器:圆盘状头端，头端直径≤2.3mm，总长≤25m。
20.显微剥离器:叶片状头端，头端≤2x2.5mm，总长≤25m。
21.显微鼻组织抓钳:环把枪状，直头，头端直径≤4mm，工作长度≤18cm。
22.显微鼻组织抓钳:环把枪状，直头，头端直径≤2.5mm，工作长度≤18cm。
23.显微鼻组织抓钳:环把枪状，上弯尖圆头，头端直径≤2.5mm，工作长度≤18cm。
24.显微剪刀:环把枪状，上弯，工作长度≤18cm。
25.显微剪刀:环把枪状，直头，工作长度≤18cm。
26.反切钳:环把枪状，头端宽度≤2.5mm，可360°旋转。
27.椎板咬骨钳:工作长度≤200毫米，130度向上成角型，咬口宽度≤2毫米。
28.冲吸器:下弯直头式，直径≤2mm，工作端长度≤180mm，总长≤260mm。带Fukushima水滴口，冲吸一体化。
29.冲吸器:下弯直头式，直径≤3mm，工作端长度≤180mm，总长≤260mm。带Fukushima水滴口，冲吸一体化。
30.冲吸器:下弯直头式，直径≤4mm，工作端长度≤180mm，总长≤260mm。带Fukushima水滴口，冲吸一体化。
31.冲吸器:枪刺上弯式，直径≤3mm，工作端长度≤180mm，总长≤260mm。带Fukushima水滴口，冲吸一体化。
32.专用器械盒:≤540mm×254mm×53mm，带盖。
深静脉血栓预防泵主要技术参数要求：
1、具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能（单独使用足底部位）功能。
2、治疗时间：0min-600min可选。
3、治疗模式：至少具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等30种治疗模式可选，满足预防血栓、促进淋巴回流、促进血液循环、加强回心血流等不同需求。
4、自定义模式下具有取消创伤部位不加压治疗功能。
5、应具有快速对选择治疗部位是否连接加压气囊自动识别功能，实现一键操作治疗。
6、可手动选择静脉再充盈时间，范围在20s-70s，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
7、充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
8、支持手掌、手臂（又分为手腕、前臂、上臂）、脚掌、腿部（又分为脚踝、小腿、大腿）四个部位，左上肢和右上肢可以单独选用，左下肢和右下肢可以单独选用。
9、治疗压力：0mmHg-280mmHg可选，误差：±5mmHg。
10、当治疗模式为模式1或者自定义模式时：
脚掌、手掌压力=治疗压力；
脚踝、手腕压力=治疗压力-15mmHg；
小腿、前臂压力=治疗压力-30mmHg；
大腿、上臂压力=治疗压力-45mmHg。
11、当治疗模式为模式2～模式12时：
脚掌、手掌压力=治疗压力；
脚踝、手腕压力=治疗压力；
小腿、前臂压力=治疗压力；
大腿、上臂压力=治疗压力。
12、治疗部位演示功能，便于医护人员对治疗模式的选择。
13、主机具有≥4.3英寸彩色触摸屏，可显示当前治疗的肢体、治疗时间、治疗模式。
14、设备治疗后应具有锁屏功能，防止治疗过程中非专业人士误操作。
15、超静音设计，自动化程度高，一键式操作，操作简单，不会影响其他病人的休息。
16、上肢气囊和下肢气囊具有重复性和一次性可选。
17、具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示。
18、维护功能：压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测。
19、具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。
20、可充电的锂电池，在断电的情况下可连续工作4小时。
21、可配置升降式移动台车，固定平稳，便于移动，方便附件收纳。
22、支持在线升级功能。
23、具有事件记录功能，可存储≥200条事件。
鼻窦手术器械（咬切钳）技术参数需求：
一、鼻窦咬切钳2把
扁平，圆，直，4.0×3.0mm，工作长度14cm
二、鼻窦咬切钳2把
扁平，圆，45°，4.0×3.0mm，工作长度14cm
三、反向咬骨钳1把
上开口，向后，工作长度10cm
四、双极电凝镊1把
枪形上弯尖，镊尖1.2mm，工作长度25cm
五、单极不粘吸引器1把
直径4.3mm，工作长度25.5mm
综合物理治疗仪技术参数需求：
1最多可同时连接2个激光治疗探头，切换使用。
2内置≥210个预设处方专家型临床数据库，具备详尽的治疗指导方案，包括治疗部位肌肉、骨骼及皮肤的图示，针对不同病症内置相应的治疗周期、治疗剂量参数、操作要点以及临床注意事项等等；
3可自定义治疗处方并保存（≥150个存储空间）
4内置与治疗处方相连的患者数据库（≥150个存储空间）
5 5.7英寸高分辨率智能彩色触摸屏，易于操作
6包括中文等其他17种语言的操作界面
7三种操作模式：人性化模式、标准模式、专家模式
8实时显示治疗参数，监控治疗过程
9自动测试识别所连接的配件
10可与PC和电脑网络互联升级软件，也可组合升级其它物理因子
11具有音量调节，显示屏颜色和亮度设置，屏保，自动关机功能，多种屏幕外框颜色可供选购
12可升级磁疗模块、电疗模块，升级后最多可以同时治疗三个患者/部位
13激光单元
13.1可连接红光探头和红外光探头，连续和脉冲两种输出模式激光治疗
13.2配备激光探针，红色探头波长为830nm，200mw的功率输出，占空比设定35-100%，步进为1%
13.3配备耳鼻喉专用光学配件
13.4自动计算治疗参数
13.5自动检测探头输出功率，如探头输出功率有衰减可自动延长治疗时间
13.6激光治疗可选择时间：0-100分钟
13.7频率：激光探针0-10000HZ，剂量0.1-100.0J/平方厘米
13.8配备激光支架，治疗过程中无需手持治疗探头
13.9配备激光防护眼镜，保护操作者
电动吸引器主要技术参数要求：
1.双模式吸引，具备自动，脚踏两种模式
2.电源电压：220±22V，50Hz±1Hz
3.电机功率：120VA
4.吸引器：活塞泵
5.极限负压值：＞0.09MPa
6.嗓音：＜60dB(A)
7.抽气速率：＞20L/min
8.贮液瓶：2500ml，2只
心电监护仪主要技术参数
1.基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，
2.监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.、BIS等参数。
3.便携式一体化插件式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。
4.≥8英寸高清触摸屏，触控操作。
5.双报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。
6.整机无风扇，降低环境噪音干扰，适合手术室ICU等环境。
7.固定式提手，提动时稳固安全。
8.右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯。
9.心电：支持3/5/12导心电测量，导联自动识别。
10.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。
11.加±650mV的直流极化电压，灵敏度变化范围±5%。
12.具有监护、诊断、手术、ST模式。
13.具有心律失常分析和ST段功能。
14.呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。
15.窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。
16.具有心动干扰（CVA）识别功能。
17.血氧：可选全球金标准的Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
18.NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。
19.NIBP具有手动、自动、连续测量模式。
20.NIBP具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。
21.可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。
22.具有辅助静脉穿刺功能。
23.支持手写中文输入。
24.可存储、回放不少于48小时波形全息回顾。
25.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等多种界面可选。
26.具有夜间模式，避免夜间打扰患者休息。
27.具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。
28.具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
29.可选内置3通道热敏记录仪，实时记录时间可设为：8秒、16秒、32秒、连续。
30.标配大容量锂电池，使用时间≥3小时。
31.支持连接同品牌中央监护系统。
注射泵主要技术参数要求：
（一）安全要求：
1.安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP24、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；
2.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；压力报警阈值3档可调；
3.精度要求：速率≥1ml/h:精度≤±2%；
（二）基本要求：
1.速率范围：0.1-1200ml/h,递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；
2.预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；
3.预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；
4.快推“bolus”：0.1-1200ml/h，以0.1ml/h递增
5.自动识别注射器规格：10ml、20ml、30ml、50ml；
6.屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；
7.整机重量不超过2kg，主机自带提手，方便携带
8.电池工作时间﹥5小时@5ml/h
输液泵主要技术参数要求：
（一）安全要求：
1.安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34；
2.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
3.压力报警阈值至少4档可调；
4.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
5.双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥20μL的单个气泡，单个气泡大小分20μL、50μL、100μL、250μL、500μL、800μL共6档可调；连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；
6.满足欧盟救护车标准EN1789:2007，适合在户外急救和车载情况下使用，需提供第三方证明。
（二）精度要求：精度≤±5%；
（三）.基本要求：
1.速率范围：0.1-1700ml/h,递增：0.1ml；
2.预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；
3.KVO：0.1-5.0ml/h可调，步进0.1ml/h；
4.屏幕不小于3英寸，同屏显示：速率、当前输液状态、待入量、累计量、输液器品牌、药物名称、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息；
5.整机重量不超过1.8kg，主机自带提手，方便携带
6.具备导航指引功能，机器界面能提供装管指引和文字指引信息；
7具有2种以上输液模式可选：速度模式、时间模式；；
8.电池工作时间≥4小时@25ml/h；
9.供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；
10..RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；
11.可加装无线模块，实现无线联网监测；
12.全中文软件操作界面。
频电疗机主要技术参数要求：
1.输出频率：分1、1.5、2、2.5、3kHz共五档，允许偏差±10%
2.输出电流（等幅正弦波负载500Ω+10%）：输出电流0～50mA，分强、弱二档，连续可调
3.输出电流稳定度：当负载阻抗变化+50%时，输出电流变化＜5%
4.定时时间：分10、15、20、25、30、40、50、60min八档，允许偏差+10%
5.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：20VA。
6.工作制：连续工作时间4h
7.使用环境：环境温度为5℃～40℃，相对湿度≤80%。
病床主要技术参数要求：
一.规格:
(1)整床尺寸:2200（±10mm）×980（±10mm）×500mm（±10mm），床面宽:850mm（±10mm）；
(2)整体护栏长度:1420mm（±10mm）；
二.功能:
两摇杆系统可实现各种体位，背部升降：0-70°±2°，腿部升降：0-40°±2°；
三.结构:
(1)双层稳固结构：床体+整体底座，稳固扎实；床框、底座均加厚用材，分别采用30×60×1.5mm、25×50×1.5mm矩型钢管，床体静态最大载重400kg，床体动态最大载重205kg；
(2)背部床板采用双支撑卸力结构，有效转移床板承重的三分之二于床梁，最大限度减少螺管受力，有效延长螺管及病床使用寿命；
四.部件:
(1)采用“双向到位无极限保护”螺管，背部床板螺管内置精铜螺母，静音耐磨；双向到位保护功能，操作轻松，有效保证使用寿命；国内技术最成熟；
(2)ABS摇手采用含件注塑成型工艺，内置Φ8mm钢芯，椭圆形防滑设计，加长加粗用材，并开创两级到位开合防夹手设计，外表美观，手感舒适，不易折断；
(3)时尚型ABS床头尾板（高低搭配），新颖前卫；采用全新纯正工程塑料，外表光洁如镜，硬度高，极易清洁；内置钢管加固结构，牢固结实；暗藏锁定开关，稳定可靠，拆卸方便；
(4)弯管护栏，易清洁,下座隐藏倒置结构，护栏不易藏污纳垢；六支铝合金弯管支柱，高强度，不弯曲变形；加厚型航空铝开关和护栏上座联结处双重固定结构，配以3mm厚冷扎钢板护栏下座，避免护栏出现松垮、歪斜、断裂等频繁坏损现象；
（5）五寸双面中控轮，脚轮骨架采用航空铝材一次压铸成型，质地坚硬且轻盈；中央刹车脚踏一个，一脚制动，四轮刹车，双边抓地，稳固牢靠；内置全封闭自润滑轴承，防水、防异物卷入，永不生锈；轮面采用TPR耐磨材料，静音耐磨；
呼气分析仪技术参数需求：
1.适用范围：用于检测呼出气中NO
2.采样方式：在线采样、离线采样、潮气采样
3.呼气时间：10s（成人）、6s（儿童）或其它时间客户自选
4.呼气流速：口呼气流速50±10%ml/s、200±10%ml/s、鼻呼气流速10ml/s，可分段测试支气管、肺泡及鼻腔NO浓度。
5.检测指标：FeNO50、FeNO200、FnNO10、sNO。
6.采样体积：30毫升
7.测试范围：0ppb－3000ppb；
8.准确性（与标准配气的比较）：当测定值＜50ppb，误差＜±3ppb；
当测定值≥50ppb，误差＜±10%
9.重复性：相对偏差CV应在10％内
10.稳定性：测量间隔在2小时内的相对漂移即浓度变化率在±10%内
11.仪器可通过标准气、自标定与呼出气三种检验校准方式定期检验校准；
12.产品生产厂家具有制备标准气的能力并定期免费提供具有配气资质的一氧化氮标准气
13.为了满足医院感控要求，一次性滤嘴需提供第三方灭菌认证证明。
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